全自動固相萃取儀實驗室用1：實現從活化、上樣、淋洗、收集整個固相萃取過程的全自動化，還具有快速濃縮功能
2：采用高精密計量泵，低能耗、低噪音；
3：數控泵管和小柱接頭長壽命管材，耐酸、堿、有機溶劑、氧化劑腐蝕
4：采用閥切換技術，在有效避免機械臂帶來的機械故障同時減小流路死體積。

更新時間：2024-06-12

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產品型號：CY-6SPE

廠商性質：生產廠家

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產品介紹：

品牌	其他品牌	與溶劑接觸材料	耐酸、堿、有機溶劑、氧化劑腐蝕
上樣體積	1-50（壓力上樣）≥50（蠕動泵上樣）ml	樣品數	6個
淋洗溶劑種類	8	流速控制	/ml/min
萃取類型	柱萃取	產地類別	國產
通道數量	多通道	自動程度	全自動
價格區間	5萬-10萬	應用領域	環保,綜合

全自動固相萃取儀實驗室用產品說明：

全自動固相萃取是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離 ,達到分離和富集目標化合物的目的（即樣品的分離，凈化和富集），主要用于食品、藥品、飲料、土壤、水樣、血液、尿液等樣品提取液中痕量有機物的萃取、分離和凈化。

技術參數：

產品型號	CY-6SPE
流量精度：	≤1％
樣品數	同時處理6個樣品
溶劑種類：	8種不同溶劑
SPE柱體積（ml）	1、3、6、12
注射泵溶劑（ml）：	60
上樣體積（ml）：	1-50（壓力上樣）≥50（蠕動泵上樣）
轉速與流速的線性相關系數	≥0.999
電源:	220V/50Hz

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1.盡量慢。
我們在用固相萃取儀時，面臨的一個問題就是:液體應該以什么速率過柱流出，我的經驗是，要想效果好，就要慢，盡量慢。.
對于固相萃取儀柱中的填料，我們如果局部放大地看，能夠看到其實它們是有很多的空際，液體流通的渠道很多，如果流得快，相當比例的待測組分還來不及與填料充分作用就地從通道流失;所以要慢，給它們一個充分作用的機會。
如何慢呢?一個竅門就是不要用配合抽氣機使用的所謂固相萃取儀器，而采用再普通不過的重力法。利用重力的作用使液體向下流出。在實驗速度上，重力法遠不如吸力法，但是在實驗效果方面，重力法遠比吸力法優勝，用吸力法只能得到譜帶吸附，用重力法卻能得到柱頭吸附，在速度和效果兩者的平衡中，我們還是傾向于優先保證好的效果。

舉例來說，一個3ml500mg的C18小柱，如果加甲醇活化，其甲醇全部流至篩板時間約為20分鐘，而在過樣品液時，25ml 的液體*多2小時可以流完，而且用重力法如果得當，工作速率不比吸力法差很多。因為我們可以充分利用空閑時間，用吸力法*須有人在旁邊守候，而重力法由于不需要用電，可以充分利用午休和晚上時間過柱，液體量大時接個堆疊接頭和延長管即可，安排好實驗步驟，工作效率一樣很高。另外，重力法不需要抽氣機和固相萃取儀器。

2.盡量少。
在固相萃取儀條件選擇上，有人為了提高提取效率，盡量多加液體，或選擇填料量大的小柱，我覺得大可不*如此。尤其在用重力法時，由于效率高，很多情況下是柱頭吸附，并不是所有的填料都在起作用，填料多了不僅液體流出速度會更慢，而且在洗脫時的擴散會很明顯。
n. com因此建議，夠用就行，在能保證效率時，填料盡量少，加液也不宜多。
3.實驗條件不宜過分細化。
固相萃取儀從原理上是色譜分離，但是在操作時*好只把它作為吸附萃取劑使用，由于填料性質、松緊常有差異，因此在實際實驗中不*因為追求效果的*佳化而設計出很復雜的洗脫程序。

聯用技術
1.SPME-GC
SPME裝置可在氣相色譜儀的進樣口直接進樣，不存在接口問題，因此SPME-GC是Z早發展、較為完善、廣泛應用的聯用技術，現在還在不斷的改進中。在與GC聯用情況下，SPME裝置直接插入色譜儀進樣口，被吸附在石英纖維固定相上的分析物在汽化室200～300℃下熱脫附。然而對于一些分子量很大的化合物，如芘，熱脫附很困難。Conte［2］等提出了一種用金屬絲代替石英纖維的裝置，用在金屬絲兩端通電的方法，解決了這一問題。
2.SPME-HPLC
隨著SPME技術的發展，SPME-HPLC聯用成為發展的方向之一。與SPME-GC的情況不同，和HPLC聯用時，需要一個接口，實現分析物的解吸。Chen［3］等提出了一種SPME-HPLC接口，接口為T形三通，其中兩口代替定量管(loop)與六通閥相連。第三口為SPME纖維入口。在進樣位置，流動相與六通閥連接的一口進入洗脫腔，洗脫纖維上富集的分析物，由另一口流出進入分析柱。在裝樣位置，SPME纖維入口則無壓力存在，柱塞可插進拔出，為下一次進樣準備。他們分別用恒組分和梯度洗脫分離了水中的多環芳烴。
為了SPME自動化，1997年Eisert和Pawliszyn［4］提出了一種自動進樣的SPME-HPLC聯用裝置--管內SPME-HPLC。